ຢາຕ້ານເຊື້ອຂອງ fluoroquinolones

Fluoroquinolones ແມ່ນສານຕ້ານເຊື້ອຈຸນລະພາກທີ່ສານເຄມີໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍປອມ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເຂົ້າສູ່ຊີວິດຂອງພວກເຮົາ, ໃນຮູບແບບຂອງການຜະລິດຢາທີ 2 ຂອງກຸ່ມນີ້ (ofloxacin, ciprofloxacin), ແມ່ນຖືເປັນປີ 80 ຂອງສະຕະວັດທີ XX. ລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພວກເຂົາແມ່ນປະເພດຂອງການກະທໍາທີ່ມີລັກສະນະຫຼາຍທີ່ສຸດໃນດ້ານການຕໍ່ສູ້ກັບຈຸລິນຊີບ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແລະອັດຕາການດູດຊຶມຂອງຢາເສບຕິດເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍແລະແຜ່ລາມໄປສູ່ foci ຂອງການຕິດເຊື້ອ.

ໃນຍຸກສິບປີ, ໂລກໄດ້ເຫັນລຸ້ນ fluoroquinolones III ແລະ IV, ຊຶ່ງມີຫຼາຍທົ່ວໄປໃນການຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (ຕົ້ນຕໍ pneumococci), ຈຸລິນຊີ, ເຊື້ອພະຍາດຂອງການຕິດເຊື້ອໃນລະດັບໃນເນື້ອ intracellular. ຫນຶ່ງໃນຄວາມໄດ້ປຽບຂອງ fluoroquinolones ຜະລິດທີ່ຜ່ານມາແມ່ນການດູດຊຶມຂອງສານທີ່ໃຊ້ວຽກຫຼາຍຂຶ້ນ.

Antibiotics ຂອງກຸ່ມ fluoroquinolones, ໂດຍການເຂົ້າໄປໃນຕົວເອງໂດຍກົງ, ເຮັດໃນວິທີການທີ່ພວກເຂົາ inhibit ກິດຈະກໍາອັນສໍາຄັນຂອງ DNA -gyrase (enzyme ຂອງຈຸລັງ microbial, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອ), ເຊິ່ງຕໍ່ມາຂ້າ microbe ໄດ້.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງ fluoroquinolones

Fluoroquinolones ມີຂໍ້ແນະນໍາຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວທາງການແພດ. ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງພວກເຂົາ, ຄວນແນະນໍາການປິ່ນປົວບາດກ້າວໂດຍຂັ້ນຕອນສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ພວກເຂົາມີຄວາມເຫມາະສົມທີ່ດີກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ.

ການຈັດປະເພດ Fluoroquinolones

Fluoroquinolones ຂອງການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຫລ້າສຸດ:

ຢາຕ້ານເຊື້ອຂອງ fluoroquinolones ຜົນຂ້າງຄຽງກຸ່ມ: