ການວິເຄາະພັນທຸກໍາ - ສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບມັນແລະວິທີການເຮັດແນວໃດ?

ການວິເຄາະພັນທຸກໍາກໍາລັງກາຍເປັນການສຶກສາທີ່ເປັນທີ່ນິຍົມ. ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປະເພດຂອງການຄົ້ນຄວ້າໃນຫ້ອງທົດລອງນີ້, ທ່ານຫມໍສາມາດສ້າງຕັ້ງບໍ່ພຽງແຕ່ລະດັບຂອງຄອບຄົວ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເປັນພະຍາດໂດຍສະເພາະ. ໃຫ້ພິຈາລະນາໃນການວິເຄາະລາຍລະອຽດ, ພວກເຮົາຈະບອກກ່ຽວກັບປະເພດແລະຄຸນລັກສະນະຂອງການດໍາເນີນການ.

ວິທີການວິເຄາະພັນທຸກໍາ

ການກວດສອບທາງພັນທຸກໍາ - ການສຶກສາຫ້ອງທົດລອງຂະຫນາດໃຫຍ່, ປະສົບການ, ການສັງເກດແລະການຄິດໄລ່. ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງມາດຕະການດັ່ງກ່າວແມ່ນເພື່ອກໍານົດຄຸນລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາ, ການສຶກສາຄຸນສົມບັດຂອງແຕ່ລະຊະນິດ. ອີງຕາມຈຸດປະສົງຂອງການວິເຄາະນີ້ຫຼືການວິເຄາະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ປະເພດການກວດກາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນພັນທຸກໍາທາງການແພດ:

• ການວິເຄາະໂຄງສ້າງ DNA;
• ການວິເຄາະໂຄຣໂມໂຊມ
• ການວິເຄາະຄວາມສົມບູນພັນທຸກໍາ;
• ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ predisposition ກັບພະຍາດ.

DNA analysis

ການດໍາເນີນການສຶກສາດັ່ງກ່າວເປັນການວິເຄາະ DNA ສໍາລັບພໍ່ແມ່ຊ່ວຍສ້າງພໍ່ແມ່ຊີວະພາບຂອງເດັກທີ່ມີອັດຕາສ່ວນໃຫຍ່. ສໍາລັບການດໍາເນີນການຂອງລາວ, ອຸປະກອນການນັ້ນແມ່ນມາຈາກແມ່, ເດັກແລະພໍ່ທີ່ຖືກກ່າວຫາ. ໃນຖານະເປັນຈຸດປະສົງຂອງການຄົ້ນຄວ້າສາມາດປະຕິບັດນໍ້າລາຍ, ເລືອດ. ຂ້ອນຂ້າງມັກຈະມີການຂູດຂີ້ເຫຍື້ອອອກມາ (ການເກັບເອົາວັດຖຸຈາກດ້ານໃນຂອງແກ້ມ).

ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງອຸປະກອນພິເສດ, ເມື່ອການວິເຄາະພັນທຸກໍາຖືກປະຕິບັດ, ບາງຊິ້ນສ່ວນໃນໂມເລກຸນ DNA ທີ່ປະຕິບັດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບທາງພັນທຸກໍາ - loci ຖືກເປີດເຜີຍ. ພາຍໃຕ້ການເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍ, ຫ້ອງທົດລອງປະເມີນ 3 ຕົວຢ່າງໃນເວລາດຽວກັນ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ອຸປະກອນການພັນທຸກໍາທີ່ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບຈາກແມ່ຂອງລາວແມ່ນຖືກແຍກອອກມາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນແຜນທີ່ທີ່ຍັງເຫຼືອໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຂອງພໍ່ທີ່ຖືກກ່າວຫາ. ໂດຍກົງ, ການວິເຄາະພັນທຸກໍາຖືກປະຕິບັດສໍາລັບພໍ່ແມ່.

ການວິເຄາະ Chromosomal

ການວິເຄາະຂອງພະຍາດໂຄໂມໂຊມສາມາດຊ່ວຍສ້າງການມີພະຍາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນເດັກເກີດໃຫມ່. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານຫມໍນໍາໃຊ້ການກວດກ່ອນກໍານົດ. ມັນລວມເອົາຕົວຢ່າງເລືອດສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າແລະ ultrasound. ການຕີຄວາມຂອງຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການບົ່ງມະຕິທີ່ແນ່ນອນບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດຕາມພື້ນຖານຂອງການກວດເບີ່ງ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ດີແມ່ນຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການສອບເສັງຕື່ມອີກ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຄ່າຂອງມາດຕະຖານອາດຈະເປັນອາການຂອງຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງ chromosomal ເຊັ່ນ:

• Down syndrome
• trisomy 13 ແລະ 18 chromosomes;
• ໂຣກ Turner
• ໂຣກ Klinefelter ຂອງ.

ການທົດສອບພັນທຸກໍາໃນການວາງແຜນການຖືພາ

ການວິເຄາະສໍາລັບຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາສ້າງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ conceiving ເດັກນ້ອຍຈາກຄູ່ຮ່ວມງານໂດຍສະເພາະ. ໃນການປະຕິບັດ, ມັນມັກຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄູ່ຜົວເມຍທີ່ແຕ່ງງານຫຼາຍຄົນບໍ່ສາມາດມີລູກໄດ້ເປັນເວລາດົນນານ. ໃນການອ້າງອີງເຖິງທ່ານຫມໍ, ໃນບັນດາການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຈໍາເປັນ - ການ ວິເຄາະ ກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບພັນທຸກໍາ. ມັນຖືກດໍາເນີນໃນເງື່ອນໄຂຂອງໂຮງຫມໍຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະໃນສູນການວາງແຜນຄອບຄົວ.

ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດມີຫນ້າເອິກຂອງໂປຣຕີນ HLA - Antigen leukocyte ຂອງມະນຸດ. ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສ້າງປະເພດຂອງໂປຼຕີນນີ້ຫຼາຍກວ່າ 800 ຊະນິດ. ຫນ້າທີ່ຂອງມັນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນການຮັບຮູ້ເວລາຂອງໄວຣັສ, ເຊື້ອພະຍາດ. ເມື່ອໂຄງສ້າງຂອງມະນຸດຕ່າງດາວຖືກກວດພົບ, ພວກເຂົາສົ່ງສັນຍານໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານເຊິ່ງເລີ່ມການຜະລິດຂອງ immunoglobulins. ຖ້າລະບົບນີ້ບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້, ຕິກິຣິຍານີ້ກໍ່ເກີດຂື້ນກັບ embryo ທີ່ເກີດຂຶ້ນ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ການທໍາແທ້ງແບບທໍາມະດາ.

ເພື່ອຍົກເວັ້ນການພັດທະນາສະຖານະການນີ້, ແພດແນະນໍາໃຫ້ຜ່ານການວິເຄາະພັນທຸກໍາເພື່ອຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້. ໃນເວລາທີ່ມັນຖືກດໍາເນີນການ, ໂຄງສ້າງໂປຕີນຂອງຄູ່ຮ່ວມງານແມ່ນການປະເມີນ, ຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງພວກມັນຖືກປຽບທຽບ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ເປັນອຸປະສັກຕໍ່ການຖືພາ. ຫຼັງຈາກທີ່ແມ່ຍິງຖືພາ, ແມ່ຍິງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ, ດໍາເນີນການປິ່ນປົວຂອງການຢຸດເຊົາການຖືພາ, ໃນເວລາທີ່ນາງຖືພາຢູ່ໃນໂຮງຫມໍ.

ການວິເຄາະພັນທຸກໍາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາດັ່ງກ່າວເປັນການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາຂອງລູກປັດເຮັດໃຫ້ສາມາດກວດຫາໂລກຕິດເຊື້ອໃນຊ່ວງຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງເດັກໃນມົດລູກຂອງແມ່. ການສຶກສາດັ່ງກ່າວແມ່ນມັກຈະເອີ້ນວ່າການຄັດເລືອກ. ອົງປະກອບຂອງມັນປະກອບມີບໍ່ພຽງແຕ່ການວິເຄາະຂອງວັດຖຸພັນທຸກໍາຂອງເດັກ, ແຕ່ຍັງກວດສອບລູກໃນອະນາຄົດດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ ultrasound. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານຫມໍສາມາດລະບຸການລະເມີດທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມກັບຊີວິດ, ອາການຕ່າງໆ. ການສຶກສາດຽວກັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອລົບລ້າງຄວາມບໍ່ສະເຫມີພາບທາງດ້ານກໍາມະພັນ, ຊ່ວຍສ້າງຄວາມອາດສາມາດຂອງການພັດທະນາໂດຍການຄາດຄະເນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເລືອດຂອງທາດປະສົມເຊັ່ນ:

• HCG
• AFP :
• APP-A.

ເລື້ອຍໆຕົວຊີ້ບອກເຫຼົ່ານັ້ນທ່ານຫມໍນໍາໃຊ້, ເປັນເຄື່ອງຫມາຍ - ຖ້າຄຸນຄ່າຂອງພວກມັນບໍ່ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງ, ທ່ານຫມໍສັ່ງໃຫ້ທ່ານກວດສອບຕື່ມອີກ. ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການຮຸກຮານແມ່ນໃຊ້. ການນໍາໃຊ້ຂອງພວກເຂົາແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງການຖືພາ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, ການແຕ່ງຕັ້ງແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ. ປະເພດເຫຼົ່ານີ້ຂອງການວິເຄາະປະກອບມີ:

• biopsy ຂອງ chorion ໄດ້ - ການວິເຄາະຂອງຈຸລັງເຂົ້າຂອງຊອງພາຍນອກຂອງ embryo;
• ການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດຈາກສາຍບື;
• ການວິເຄາະຂອງນ້ໍາ amniotic.

ການວິເຄາະພັນທຸກໍາສໍາລັບຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບພະຍາດ

ການວິເຄາະກ່ຽວກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຊ່ວຍໃຫ້ມີການພິຈາລະນາລະດັບຄວາມຖືກຕ້ອງສູງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາທາງດ້ານພະຍາດໃນເດັກເກີດໃຫມ່. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກນໍາໄປໃຊ້ໃນໂຮງຫມໍ, ໃນມື້ທີ 4, ຖ້າວ່າເດັກເກີດຂື້ນໃນເວລາດຽວກັນແລະຕໍ່ອາທິດຕໍ່ເດັກນ້ອຍກ່ອນໄວອັນຄວນ. ການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດອອກຈາກ heel. ຫຼາຍໆຢອດຂອງມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນທັນທີເພື່ອທົດສອບການທົດສອບພິເສດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງ. ໃນການວິເຄາະທາງພັນທຸນີ້, ທ່ານຫມໍສ້າງແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກດັ່ງກ່າວ (ການວິເຄາະທາງພັນທຸສາດ):

1. Cystic fibrosis ພະຍາດຂອງລັກສະນະພັນທຸກໍາ, ຊຶ່ງໃນນັ້ນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຫາຍໃຈແລະລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍຖືກຂັດຈັງຫວະ.
2. Phenylketonuria ມີພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ໂຄງສ້າງຂອງສະຫມອງໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງ - ຄວາມຜິດປະຕິເຫດທາງສາສະຫນາພັດທະນາ, ການຊັກຊ້າຈິດໃຈກໍ່ເກີດຂຶ້ນ.
3. hypothyroidism ເກີດຈາກການເກີດລູກ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາຍ້ອນການຂາດແຄນຂອງຮໍໂມນ thyroid. ຂະບວນການນີ້ inhibits ການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈຂອງເດັກ. Hormonotherapy ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະປິ່ນປົວມັນ.
4. Galactosemia ການລະເມີດການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ (ຕັບ, ລະບົບປະສາດ). ເດັກນ້ອຍຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັງເກດເບິ່ງອາຫານທີ່ບໍ່ມີນົມ, ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພິເສດ.
5. Adrenogenital syndrome ສ້າງດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງ androgens ເພີ່ມຂຶ້ນ.

ການວິເຄາະທາງດ້ານກໍາມະພັນຂອງ oncology

ໃນໄລຍະການສຶກສາຈໍານວນຫລາຍກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງຂະບວນການ oncological, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຈັດຕັ້ງການສ້າງຄວາມສໍາພັນຂອງພະຍາດທີ່ມີປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາ. ມີອັນທີ່ເອີ້ນວ່າການຕັ້ງຄັນທາງພັນທຸກໍາກ່ຽວກັບພະຍາດມະເລັງ - ປະກົດຢູ່ໃນສາຍພັນຂອງບັນພະບຸລຸດຜູ້ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມບົກຜ່ອງ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງມະເຮັງໃນເດັກ. ຕົວຢ່າງ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ກໍານົດວ່າເຊື້ອໂຣກ BRCA1 ແລະ BRCA2 ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການພັດທະນາມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນ 50% ຂອງກໍລະນີ. ການຕັ້ງຄັນທາງພັນທຸກໍາກັບມະເຮັງແມ່ນເກີດມາຈາກການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອສາຍເຫຼົ່ານີ້.

ການວິເຄາະພັນທຸກໍາສໍາລັບການ obesity

ສໍາລັບຫລາຍໆທົດສະວັດ, ນັກໂພຊະນາການໄດ້ດໍາເນີນການສຶກສາຈໍານວນຫລາຍເພື່ອພະຍາຍາມສ້າງສາເຫດຂອງນ້ໍາຫນັກເກີນ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າ, ນອກເຫນືອຈາກການຂາດສານອາຫານ, ອາຫານທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ, ກໍ່ຍັງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງພັນທຸກໍາກັບໂລກອ້ວນ. ດັ່ງນັ້ນຈາກອາຍຸຍັງນ້ອຍ, ມັນກໍ່ສາມາດຕິດຕາມຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງດັດຊະນີມະຫາຊົນໃນຮ່າງກາຍແລະຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ. ຈຸດສູງສຸດແມ່ນຢູ່ໃນເວລາທີ່ມີການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍ - ຊ່ວງເວລາຂອງການຖືພາ, ການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຫມົດອາຍຸ.

ໃນບັນດາເຊື້ອທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ, ພັນທຸກໍາຖືກເອີ້ນວ່າ:

• FTO - ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການນ້ໍາ;
• HMGI-C - ເຮັດໃຫ້ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງໄຂມັນ;
• NRXN3 - ຜົນກະທົບຕໍ່ການສ້າງຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການອີ່ມຕົວ;
• FIT1 ແລະ FIT2 - ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການສ້າງ adipocytes - ຈຸລັງທີ່ຈຸລັງໄຂມັນຖືກສ້າງຂຶ້ນ.

ໃນເວລາທີ່ປະເມີນສະພາບຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບຕ່າງໆ, ເພື່ອກໍານົດຄວາມຄາດຫວັງຕໍ່ການເປັນໂລກອ້ວນ, ການວິເຄາະພັນທຸກໍາຂອງເລືອດຈະຖືກປະຕິບັດເພື່ອກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານດັ່ງກ່າວ:

• leptin - ຄວບຄຸມຂະບວນການການລະລາຍໃນຮ່າງກາຍ, ການເພີ່ມກໍາລັງການໃຊ້ພະລັງງານ;
• T4 free, TSH-hormones thyroid
• glycated hemoglobin, glucose - ສະແດງສະຖານະຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ການສອບເສັງສໍາລັບ thrombophilia ພັນທຸກໍາ

ການຂະຫຍາຍຕົວເພີ່ມຂຶ້ນໃນການສ້າງເລືອດກ້າມ, thrombi, ແມ່ນຖືກກໍານົດຢູ່ໃນລະດັບຂອງພັນ heredity. ການຕັ້ງຄັນທາງພັນທຸກໍາກັບໂລກຫົວໃຈແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນເວລາທີ່ການປ່ຽນແປງເກີດຂຶ້ນໃນເຊື້ອໂຣກເຊິ່ງເປັນຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ປັດໄຈກະຕຸ້ນເລືອດ - F5. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອັດຕາການສ້າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຂະບວນການຂອງເລືອດກ້າມ. ການປ່ຽນແປງໃນໂປຣແກຣມ Prothrombin (F2) ເພີ້ມການສັງລວມຂອງປັດໄຈນີ້ໃນລະບົບການຄອດ. ໃນເວລາທີ່ມີການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນກ້ອນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍຄັ້ງ.

ການກວດສອບທາງພັນທຸກໍາສໍາລັບຄວາມບໍ່ສະອາດ lactase

Lactose intolerance ແມ່ນການລະເມີດ, ເຊິ່ງແກ້ໄຂຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງຮ່າງກາຍທີ່ຈະດູດຊືມ້ໍາຕານ້ໍານົມ, ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງໃນການສັງເຄາະຂອງລໍາໄສ້ຂອງ lactase enzyme. ມັກຈະເປັນການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາເພື່ອກໍານົດກໍາມະວິທີ C / T-13910 ແລະ C / T-22018 ເພື່ອກໍານົດພະຍາດແລະການຕັ້ງຄັນຕໍ່ມັນ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຮັບຜິດຊອບໂດຍກົງສໍາລັບການສັງເຄາະຕ່ໍາຂອງເອນໄຊ. ການປະເມີນຜົນຂອງໂຄງສ້າງຂອງເຂົາເຈົ້າຊ່ວຍໃຫ້ມີການພັດທະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງລູກຫລານ, ຜູ້ນໍາຂອງເຊື້ອສາຍເຫຼົ່ານີ້. ການຖອດລະຫັດຂອງການວິເຄາະພັນທຸກໍາຖືກປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ການກວດສອບທາງພັນທຸກໍາສໍາລັບໂຣກ Gilbert

ໂຣກ Gilbert - ໂຣກຕັບອັກເສບ congenital, ຊຶ່ງຫມາຍເຖິງບັນຫາທີ່ບໍ່ສະບາຍ. ປົກກະຕິແລ້ວມີລັກສະນະຂອງຄອບຄົວ, passes ຈາກພໍ່ແມ່ກັບເດັກນ້ອຍ. ມັນແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລະດັບ bilirubin ໄດ້. ເຫດຜົນຢູ່ໃນການລະເມີດການສັງເຄາະຂອງ enzyme glucuronyltransferase ທີ່ມີຢູ່ໃນຈຸລັງຕັບແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜູກມັດຂອງ bilirubin ຟຣີ. ການທົດສອບເລືອດກໍາມະພັນຈະຊ່ວຍສ້າງພູມຕ້ານທານໂດຍການປະເມີນໂປຣແກຣມ UGT1 ແລະສໍາເນົາຂອງມັນ.

ການຕັ້ງຄັນທາງພັນທຸກໍາກັບການຕິດເຫຼົ້າ

ທ່ານຫມໍກໍາລັງສຶກສາບັນຫາທີ່ກໍາລັງດໍາເນີນການສຶກສາດົນນານ, ການພະຍາຍາມສ້າງສາຍພົວພັນລະຫວ່າງຄວາມຢາກອາຫານແລະອາຫານ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕັ້ງຄັນພັນທຸກໍາກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນ. ມີການສົມມຸດຈໍານວນຫຼາຍ, ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ມີການຢືນຢັນທີ່ແທ້ຈິງ. ແພດບາງຄົນມັກຈະເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ເປັນການເຈັບເປັນ, ຜົນຂອງການເລືອກທີ່ເປັນເອກະລາດ. ນີ້ແມ່ນການຢືນຢັນໂດຍຜູ້ທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ສົບຜົນສໍາເລັດທີ່ພໍ່ແມ່ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກການຕິດເຫຼົ້າ

ຫນັງສືຜ່ານແດນທາງພັນທຸກໍາ

ການເພີ່ມຂື້ນໃນຄລີນິກສຸຂະພາບໃນບັນດາບໍລິການທີ່ສະຫນອງໃຫ້ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນບັນຊີລາຍຊື່ເຊັ່ນ: ຫນັງສືຜ່ານແດນສຸຂະພາບຂອງເຊື້ອພະຍາດຢ່າງເຕັມທີ່. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາຂອງຮ່າງກາຍເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອສ້າງຄວາມຕັ້ງໃຈຕໍ່ກຸ່ມພະຍາດສະເພາະ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການປະເມີນຜົນຂອງ genes ຂອງໂຮງແຮມຈະຊ່ວຍໃຫ້ກໍານົດຄວາມໂປ່ງໃສຕໍ່ປະເພດກິດຈະກໍາໃດຫນຶ່ງ, ເພື່ອສ້າງຄວາມສາມາດທີ່ເຊື່ອງໄວ້.