ໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ - ວິທີການຮູ້ອາການອັນຕະລາຍແລະສິ່ງທີ່ຕ້ອງເຮັດຕໍ່ໄປ?

Hyperglycemia ແລະການຂາດສານອິນຊູລິນແມ່ນບັນຫາ endocrine ທົ່ວໄປທີ່ສອງໃນບັນດາເດັກແລະໄວລຸ້ນ. ອີງຕາມອົງການສຸຂະພາບໂລກ, ການຕິດເຊື້ອຂອງເດັກທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາ. ໃນ 5-10 ປີຕໍ່ຫນ້າ, ຈໍານວນຜູ້ປ່ວຍຈະເພີ່ມຂຶ້ນ 70%.

ເດັກນ້ອຍອາດຈະເປັນພະຍາດເບົາຫວານ?

ພະຍາດທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າແມ່ນຢູ່ໃນເດັກເກີດໃຫມ່, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຍຸ. ພໍ່ແມ່ຈໍານວນຫຼາຍກໍາລັງສົງໄສວ່າອາດຈະມີພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍທີ່ບໍ່ມີຄວາມກ່ຽວພັນກັບເຊື້ອພະຍາດ. ຄໍາຕອບຂອງຄໍາຖາມນີ້ແມ່ນເປັນບວກ. ມີປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພະຍາດທີ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາ, ບາງຄົນຂອງພວກມັນພັດທະນາຍ້ອນເຫດຜົນຂ້າງຄຽງຂ້າງນອກຫຼືເປັນໂຣກທີ່ສອງ.

ປະເພດຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ

ນອກເຫນືອໄປຈາກຮູບແບບ 2 ປະເພດຂອງພະຍາດ endocrine ທີ່ມີຊື່ສຽງ, ແບ່ງຕາມຄວາມອຶດຫິວຂອງ insulin, ມີປະເພດອື່ນໆຂອງການກະທົບກະເທືອນອາຫານໃນຄາໂບໄຮເດດ. ປະເພດເບົາຫວານ:

ຕ່ອມລູກຫມາກ. ການປ່ຽນແປງຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນການກວດພົບໃນເດັກເກີດໃຫມ່ແລະເດັກອ່ອນໆເຖິງ 6 ເດືອນ. ພະຍາດເບົາຫວານດັ່ງກ່າວໃນເດັກນ້ອຍເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບຊົ່ວຄາວແລະຖາວອນ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ຄວາມຈໍາເປັນຂອງເດັກນ້ອຍສໍາລັບ insulin ໄດ້ຄ່ອຍໆຫາຍໄປໃນຕົວຂອງມັນເອງສໍາລັບເຄິ່ງຫນຶ່ງປີ. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປ່ວຍໃນອະນາຄົດອາດຈະເປັນ 50%. Subtype ທີສອງແມ່ນລັກສະນະຄວາມຕ້ອງການຕະຫຼອດຊີວິດສໍາລັບ insulin.
MODY ຊະນິດທີ່ນໍາສະເຫນີແມ່ນໄດ້ຖືກແຍກອອກເປັນຮູບແບບຂອງຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນໄວຫນຸ່ມ (ໂລກເບົາຫວານ, ເບົາຫວານຂອງໂລກ). MODY ແມ່ນຂໍ້ບົກພ່ອງທາງພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງ pancreatic inherited in a autosomal dominant type (ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮ່ວມເພດຂອງເດັກ, ຕິດຕໍ່ຈາກການຜະລິດໄປສູ່ການຜະລິດ). ພະຍາດເບົາຫວານນີ້ມີ 9 ຊະນິດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີລັກສະນະເສີຍໆ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຍັງບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການໃຊ້ບໍລິການອິນຊູລິນ.
Secondary ເປັນຮູບແບບທີ່ຫາຍາກຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນກັບພື້ນຖານຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ຮ້າຍແຮງ. ພະຍາດເບົາຫວານດັ່ງກ່າວສາມາດສົ່ງມາພ້ອມກັບໂຣກຕ່າງໆຂອງ Rogers, Wolfram, Alström, Rabson-Mendelholl, leprechaunizm, lipodystrophy ແລະອື່ນໆ.

1 ປະເພດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ

ປະເພດທີ່ໄດ້ຮັບການອະທິບາຍຂອງພະຍາດ endocrine ຊໍາເຮື້ອ (insulin ທີ່ຂຶ້ນກັບ) ແມ່ນເປັນທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນເດັກນ້ອຍ. ໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃນເດັກແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ 2 ກຸ່ມ:

autoimmune
idiopathic

ຮູບແບບທໍາອິດຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນມີລັກສະນະຂອງຕົວ autoantibodies ໃນເລືອດ, ເຊິ່ງໂຈມຕີແລະທໍາລາຍຈຸລັງ beta ຂອງ pancreas. ດັ່ງນັ້ນ, ອະໄວຍະວະ endocrine ຜະລິດ insulin ບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະທໍາລາຍ glucose. ມັນເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະອະທິບາຍກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານ idiopathic ໃນເດັກນ້ອຍ - ສາເຫດຂອງປະເພດນີ້ແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ. ໃນເລືອດຂອງເດັກ, ບໍ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ພົບ, ແຕ່ວ່າພະຍາດກໍ່ເກີດຂຶ້ນໃນແບບດຽວກັນ.

2 ປະເພດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ

ແບບຟອມຂອງເອກະລາດ insulin ຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກກວດພົບໃນເບື້ອງຕົ້ນຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະຜູ້ສູງອາຍຸ. ໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ເລີ່ມພັດທະນາຂ້ອນຂ້າງເມື່ອທຽບກັບເມື່ອກ່ອນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການປ່ຽນແປງໃນຊີວິດແລະອາຫານຂອງເດັກກ່ອນໄວຮຽນທີ່ທັນສະໄຫມ. ການຂາດສານອາຫານແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຕ່ໍາ provoke ການ obesity, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜິດປົກກະຕິ endocrine.

ສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ

ປັດໄຈທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຂຶ້ນກັບຮູບຮ່າງຂອງມັນ. ໂຣກເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານແລະ MODY - ພະຍາດເບົາຫວານເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ກ່ຽວພັນກັບ ເຊື້ອສາຍພັນທຸກໍາ . ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 2 ກຸ່ມ:

genetic
ພາຍນອກ.

ການຕັ້ງຄັນຂອງເຊື້ອສາຍພັນທຸກໍາໃນກໍລະນີນີ້ບໍ່ປະກອບດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອສາຍໃດໆແຕ່ໃນການປະສົມປະສານພິເສດຂອງພວກມັນ. ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນພໍ່ແມ່ຫຼືສະມາຊິກຄອບຄົວອື່ນໆບໍ່ແມ່ນການຮັບປະກັນການພັດທະນາດ້ານພະຍາດໃນເດັກ. ເພື່ອກະຕຸ້ນແລະທໍາການກະຈາຍ endocrine, ຕ້ອງມີປັດໄຈພາຍນອກເພີ່ມເຕີມ:

ອາຫານທີ່ມີຄຸນນະພາບດີ (ການຮັກສາ, ໄນໂຕຣເຈນ, gluten);
toxins
ໄວຣັສ ( rubella , parotitis, Epstein-Barr ແລະອື່ນໆ);
ຄວາມເຄັ່ງຕຶງສ້ວຍແຫຼມຫຼືຊໍາເຮື້ອ.

ເຫດຜົນຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນວິທີທາງຊີວິດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສໍາລັບເດັກນ້ອຍ. ການປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະອາຫານແລະກະເພາະອາຫານໃນຮ່າງກາຍເກີດຂື້ນກັບພື້ນຖານຂອງ:

ການກິນຫຼາຍເກີນໄປ;
obesity
ການເຄື່ອນຍ້າຍຕ່ໍາ;
ການນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆຂອງ "ອາຫານໄວ".

ໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ - ອາການແລະອາການ

ພາບຄິນິກທີ່ຊັດເຈນຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ຢູ່ໃນເດັກແມ່ນມີຄວາມໄວຫຼາຍກ່ວາຜູ້ໃຫຍ່. ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍມີຄວາມກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາຍ້ອນປັດໃຈດັ່ງກ່າວ:

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນຂອງລະບົບ enzyme ແລະ endocrine;
metabolism accelerated, ລວມທັງທາດແປ້ງແລະນໍ້າຕານ;
bundle neural unformed.

ມີການຂາດແຄນ insulin, glucose ບໍ່ໄດ້ຖືກ cleaved, ແລະຈຸລັງຮ່າງກາຍປະສົບການຄວາມອຶດຫິວພະລັງງານ. ສໍາລັບການປວດຂອງມັນ, ໄຂມັນເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການບໍລິໂພກກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງຮ່າງກາຍ ketone ແລະ acetone, ທີ່ເປັນສານພິດ. ກົນໄກນີ້ແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກ. ຜະລິດຕະພັນ Disintegration ສະສົມໃນເລືອດ, provoking ketoacidosis ແລະອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ.

ອາການທໍາອິດຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ

ຖ້າແບບຟອມ MODY ພັດທະນາ, ໂຣກນີ້ດໍາເນີນໄປຢ່າງສະບາຍໂດຍມີຮູບພາບທາງຄິນິກທີ່ສະແດງອອກຢ່າງສະບາຍທີ່ພໍ່ແມ່ຂອງເດັກອາດບໍ່ສັງເກດເຫັນ. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ພະຍາດເບົາຫວານຈະເລີນເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາ - ອາການຂອງເດັກນ້ອຍໃນຂັ້ນຕົ້ນຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວລວມມີ:

ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນແລະຄວາມແຫ້ງແລ້ງໃນປາກ;
enuresis
urinating ເລື້ອຍໆ ;
ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂຶ້ນ;
ຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະນອນຫຼັງກິນອາຫານ;
fatigue.

ສໍາລັບຫລາຍໆອາທິດ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍກໍາລັງເພີ່ມຂຶ້ນ. ນອກຈາກນີ້ສັງເກດເຫັນວ່າ:

ການສູນເສຍນ້ໍາ causeless;
ຄວາມບົກພ່ອງທາງສາຍຕາ;
ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຜິວຫນັງ;
neurodermatitis
mycoses
ອາການຄັນຂອງຜິວຫນັງ;
ichthyosis.

ອາການປວດຂໍ້ອັກເສບ - ອາການ

ສະພາບການໃນຄໍາຖາມກໍ່ເກີດຂຶ້ນຖ້າວ່າພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍມີຄວາມກ້າວຫນ້າໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວ. ນີ້ແມ່ນສະຖານະການທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ, ໃນນັ້ນເຖິງແມ່ນວ່າຜົນເສຍຫາຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ອາດຈະເປັນໄປໄດ້. ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕໍ່ກັບໂຮງຫມໍສໍາລັບການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ມີຄຸນນະພາບ. coma diabetic ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນປະກອບໂດຍການສູນເສຍຂອງສະຕິ. ສະພາບນີ້ແມ່ນເກີດກ່ອນໂດຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ເຈັບຫົວ
ຄວາມກັງວົນ, ປະຕິບັດຕາມດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີໃຈ;
ການຂາດຄວາມຢາກອາຫານ;
ອາການປວດຮາກແລະຮາກ;
ຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ແຂງແຮງ;
ຄວາມເຈັບປວດທ້ອງ
disorders of urination;
ເປືອກສະຫວ່າງສົດໃສຢູ່ເທິງແກ້ມທີ່ມີຜິວຫນັງຂື້ນຂອງໃບຫນ້າ;
ການຫາຍໃຈເລິກແລະຕື່ນເຕັ້ນ;
ອັດຕາການເຕັ້ນຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ;
ຫຼຸດລົງໃນອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະຄວາມດັນເລືອດ;
ພະຍາດຖອກທ້ອງກັບເລືອດ;
sinking of eyeballs
ກິ່ນແຫຼມຂອງ acetone ຈາກນ້ໍາ;
cramps ຂອງແຂນ.

ຜົນກະທົບຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການຄົ້ນພົບຂອງ pathology ຫຼືການຂາດການປິ່ນປົວທີ່ພຽງພໍເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ຜົນກະທົບຕໍ່ເກືອບທຸກລະບົບຮ່າງກາຍ, ລວມທັງການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງ. ຜົນກະທົບຂອງພະຍາດເບົາຫວານ:

Neuropathy
angina pectoris
arteriosclerosis ຂອງເສັ້ນເລືອດ;
heart attack
hypertension
stroke
nephropathy
kidney failure
ການຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາຈິດໃຈແລະທາງດ້ານຮ່າງກາຍ;
Retinopathy

ການຫລອກລວງໃນຕາ;
glaucoma
cataract
ຕາບອດ
ຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານເສັ້ນປະສາດຂອງແຂນຕ່ໍາ;
ອາການຄັນແລະຜິວຫນັງ.
ການຕິດເຊື້ອຜິວຫນັງແບັກທີເລຍແລະເຊື້ອເຫັດ;
fragility ຂອງກະດູກ;
convulsions.

Diabetes mellitus - diagnosis

ການຢືນຢັນຄວາມສົງໃສກ່ຽວກັບການພັດທະນາທາງດ້ານພະຍາດ endocrine ແມ່ນປະຕິບັດຕາມອາການແລະການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ. ມາດຕະຖານຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງເດັກແມ່ນຂຶ້ນກັບອາຍຸຂອງລາວ:

ເຖິງ 12 ເດືອນ - 2.8-4.4 ມມ / ລິດ;
1-5 ປີ - 3.3-5 ມມ / ລິດ
ໄລຍະ 5 ປີ - ເຖິງ 5.5 ມມ / ລິດ.

ເພື່ອກວດເບິ່ງພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍແລະການກໍານົດຊະນິດຂອງມັນ, ການກວດເລືອດເພີ່ມເຕີມແມ່ນປະຕິບັດຕາມຕົວຊີ້ວັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

insulin ແລະ proinsulin;
C-peptide;
glycosylated hemoglobin;
ຄວາມທົນທານຕໍ່ກັບຕ່ອມນ້ໍາຕານ;
ລັດອາຊິດ - ຖານ (CBS);
ຕົວຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງ beta ຂອງກະເພາະອາຫານແລະ glutamate decarboxylase;
genetic mutations

ມັນກໍ່ຈະຕ້ອງມີນ້ໍາຍ່ຽວເພື່ອກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ:

glucose
ketone bodies
acetone

ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບພໍ່ແມ່ທີ່ຈະຮັບຮູ້ວ່າການກວດວິນິດໄສທີ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແມ່ນຖາວອນ. ຈົນກ່ວາວິທີການຟື້ນຟູຄົບຖ້ວນສົມບູນຂອງການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ແລະການກາຍເປັນທາດຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ, ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍຈະມີຊີວິດຍາວນານ. ການປິ່ນປົວຄວນຄົບຖ້ວນແລະຖາວອນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຄັ່ງຄັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານຫມໍ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານແລະໃຫ້ເວລາສໍາລັບກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ສິ່ງທໍາອິດທີ່ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແມ່ນການຕິດຕາມປົກກະຕິຂອງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຊື້ glucometer ແລະແຖບທົດສອບ. ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບຂອງພະຍາດທີ່ມີປະສິດທິຜົນ, ທ່ານຫມໍຄວນແນະນໍາວາລະສານພິເສດ, ເຊິ່ງບັນທຶກບໍ່ພຽງແຕ່ການອ່ານຂອງອຸປະກອນ,

ມີຄວາມກົດດັນຫຼືການຕິດເຊື້ອ;
ອາຫານທີ່ບໍລິໂພກແລະເຄື່ອງດື່ມ;
ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ;
ລັດທົ່ວໄປຂອງສຸຂະພາບແລະໂປຣໄຟລ.

ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ໃນເດັກນ້ອຍ

ຮູບແບບທາງດ້ານພະຍາດດັ່ງກ່າວນີ້ແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການຂາດສານອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ເພື່ອຮັກສາຊີວິດຕາມປົກກະຕິ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບຄ່າຊົດເຊີຍສໍາລັບການຂາດຮໍໂມນຈາກພາຍນອກ. ການຄວບຄຸມການເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ສໍາລັບເດັກນ້ອຍ, ການສັກຢາ insulin ທຸກມື້ແມ່ນຕ້ອງການ. ການໃຊ້ຢາແລະຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາແມ່ນການຄັດເລືອກໂດຍ endocrinologist ສ່ວນບຸກຄົນໂດຍສອດຄ່ອງກັບຕົວກໍານົດການຫຼາຍ:

ອາຍຸແລະນ້ໍາຫນັກຂອງເດັກ;
ລະດັບຂອງ hyperglycemia;
ration ຂອງເດັກ;
ລະດັບຂອງກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ

ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຕິດເຊື້ອ insulin ຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດຮັບການປິ່ນປົວໂດຍບໍ່ມີການສັກຢາ insulin. ທຸກໆການປິ່ນປົວແບບທາງເລືອກແມ່ນຄວາມໃຈເຢັນແລະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ. ແຜນການຄວບຄຸມປະສິດຕິຜົນເທົ່ານັ້ນສໍາລັບພະຍາດນີ້ປະກອບມີ:

ການສັກຢາປະຈໍາວັນ;
ການປະຕິບັດຕາມອາຫານ;
ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍປົກກະຕິ

ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນເດັກນ້ອຍ

ແບບຟອມທີ່ໄດ້ອະທິບາຍແມ່ນມີຫນ້ອຍທີ່ສຸດ, ປະມານ 10-20% ຂອງກໍລະນີ. ້ໍາຕານ້ໍາຕານ້ໍາຕານ້ໍາຕານຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍແນະນໍາໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມສັບສົນ, ປະກອບມີກິດຈະກໍາດັ່ງ

ປົກກະຕິຂອງນ້ໍາໃນຮ່າງກາຍ (ໃນເວລາທີ່ມີ obesity);
ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ;
ການສັງເກດການຄົງທີ່ຂອງອາຫານ;
ກິນຢາປິ່ນປົວ hypoglycemic.

ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ແນະນໍາໃຫ້ມີກິລາຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ລະດັບຕໍ່ອາທິດສໍາລັບ 1-1.5 ຊົ່ວໂມງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເດັກຕ້ອງການຍ່າງທາງປະຈໍາວັນ (3-4 ກິໂລແມັດ), ແນະນໍາໃຫ້ໄວຫນຸ່ມໄປຫາ 5-7 ກິໂລແມັດ. ມີການປະຕິບັດຕາມຂະຫນານກັບຄໍາແນະນໍາຂອງ endocrinologist ກ່ຽວກັບໂພຊະນາການ, ນີ້ແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານແລະສຸຂະພາບໃນມາດຕະຖານ.

ຖ້າວ່າພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກໄດ້ສະແດງອອກຢ່າງຮຸນແຮງແລະກະຕຸ້ນເຕັກນິກ ketoacidosis, ການທົດແທນອາການຊຶມເຊື້ອ insulin ຈະຕ້ອງມີ. ຫຼັງຈາກການຮັກສາລະດັບນ້ໍາຕານແລະການຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດສານເຄມີ, ທ່ານສາມາດຢຸດເຊົາການສັກຢາຮໍໂມນໄດ້. ເພື່ອຄວບຄຸມແນ່ນອນຂອງໂຣກ, ຢາ hypoglycemic ແມ່ນຢາໃນຢາເມັດ. ຢາເທົ່ານັ້ນຂອງກຸ່ມນີ້, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນເດັກ - Metformin.